PDI- Dpto Ciencias Biológicas Nº 29

PI Nº 29: "Optimización y evaluación a campo de la amplificación isotérmica mediada por bucles de ADN para detección de Tritrichomonas foetus"

DURACIÓN:

INICIO: 01 / 01 / 2019
FINALIZACIÓN: 31 / 12/ 2021

DIRECTOR: OYHENART, Jorge

INTEGRANTES:

PARADISO LANGHOFF, Franco

MORERO, Mariana

SERENO BRUNO, Estefanía

RESUMEN del PROYECTO: (Máximo 200 palabras)

Tritrichomonas foetus es el protozoo flagelado agente causal de tricomoniasis bovina. Esta enfermedad venérea tiene gran importancia en la produción de carne y su control se basa exclusivamente en el diagnóstico y eliminación de animales portadores. El diagnóstico se basa en nuestro país en el cultivo microbiológico, una técnica de baja sensibilidad y especificidad. La reacción en cadena de la polmerasa (PCR) permite aumentar la especificidad y la sensibilidad en la detección aunque resulta costosa para el laboratorio diagnóstico y el productor ganadero. Nuestro grupo ha desarrollado una técnica altamente sensible y específica para la detección de T. foetus basada en la amplificación isotérmica de ADN. Este procedimiento permite la detección del protozoo en laboratorios desprovistos de equipamiento, con una alta sensibilidad y especificidad. En este trabajo se optimizará y evaluará su utilidad a campo.

PALABRAS CLAVE (5) diagnóstico, molecular, parásito, campo, pcr, bovino

ABSTRACT

Tritrichomonas fetus is a flagellate protozoan that causes bovine trichomoniasis. Trichomoniasis is a venereal disease of importance in the production of meat and its control is based exclusively on the diagnosis and culling of carrier animals. The diagnosis is based in microbiological culture, a technique of low sensitivity and specificity. The polimerase chain reaction (PCR) allows to increase the specificity and sensitivity in the detection although it is expensive for the diagnostic laboratory and the livestock producer. Our group has developed a highly sensitive and specific technique for the detection of T. fetus. This procedure is based on the isothermal amplification of DNA and allows the detection of the protozoan in low ressources laboratories, with a high sensitivity and specificity. In this work, its utility in the field will be optimized and evaluated.

KEYWORDS (5) diagnostic, molecular, parasite, field, pcr, bovine